Bextra

Bextra es una droga anti-inflamatoria no-esteroidal COX-2 (NSAID) aprobada por la FDA en noviembre del 2001. Esta droga, junto con Vioxx y Celebrex, fue desarrollada para tratar el dolor asociado con la artritis, los dolores menstruales y otras condiciones de dolor crónico. La intención original de Bextra era tratar el dolor efectivamente sin causar ningún efecto secundario gastrointestinal normalmente asociado con NSAIDs tradicionales como el naproxen y el ibuprofeno.

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Poco después de ser aprobado por la FDA, la presencia de los efectos secundarios empezó a surgir en las personas usando el producto. Junto con los efectos secundarios gastrointestinales que Pfizer estaba tratando de evitar originalmente, también se incluyó una reacción adversa de la piel comúnmente conocida como síndrome de Stevens Jonson. Dicho síndrome es una reacción de la piel que se manifiesta atacando la piel y las membranas mucosas, lo cual esencialmente quema la piel de adentro hacia fuera. Esta condición es muy dolorosa y puede llevar a la muerte si no se trata adecuadamente y a tiempo.

Si usted o un ser amado fue recetado Bextra y sufrió algo de los efectos secundarios adversos, es muy importante que contacte a un abogado con experiencia. Un abogado con experiencia sabe acerca de los medicamentos y los efectos secundarios asociados con el uso de esta droga. Un abogado con experiencia también tiene el conocimiento que lo ayudara a procesar su demanda y obtener la compensación que se merece.

En el 2002, la FDA le pidió a Pfizer usar una advertencia negra para toda la información del producto para el paciente, informando acerca de todos los riesgos. La advertencia negra es la mas fuerte que la FDA puede pedir, antes de un retiro. Aun con esta presión gubernamental, Pfizer falló en obedecer y así informar responsablemente a los consumidores acerca de los peligros del uso de Bextra.

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En el 2004, mas información acerca del peligro de Bextra fue descubierto. Un estudio, patrocinado por Pfizer, fue diseñado para evaluar los riesgos al ser usada para controlar el dolor en pacientes que recientemente habían tenido cirugía del corazón. Los participantes que tomaron la droga doblaron sus probabilidades de sufrir problemas de salud serios.

Algunas de las condiciones incluyeron:

• derrames
• ataques cardíacos
• coágulos de sangre
• fallos renales

Aunque la evidencia de los efectos secundarios era evidente, Pfizer siguió declarando que su producto era lo suficientemente seguro para permanecer en el mercado. Después de varios meses de investigación, a principios de abril del 2005, la FDA finalmente anuncio que los efectos secundarios pesaban más que los beneficios y no podían permitir que el producto permaneciera en el mercado.

Recientemente, el conocimiento acerca de los diferentes peligros de Bextra ha ido creciendo exponencialmente aunque se ha sabido por ya muchos años. Asegúrese de hablar con un abogado con experiencia para que pueda recibir la compensación que se merece.

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